作者：默思編輯部 發布：2026-09-30
醫療器材大廠美敦力（Medtronic）在2026年9月16日宣布，FDA已核准將LigaSure RAS Maryland血管封合器械應用於旗下Hugo機器人輔助手術（RAS）系統，這項核准進一步擴充了Hugo平台目前可搭配使用的手術器械選項，也把美敦力長期在傳統腹腔鏡手術中廣受信賴的血管封合技術，正式帶進機器人輔助手術的應用場景。
LigaSure是一種利用電能同時進行組織夾持與血管封合的手術器械，過去長期是傳統腹腔鏡手術中相當普及的標準配備，外科醫師仰賴它快速且可靠地封閉手術過程中切開的血管，減少出血並縮短手術時間。這次核准的Maryland鉗型版本，特別針對精細組織的夾持與解剖操作進行優化，讓醫師在機器人輔助手術中也能沿用他們早已熟悉的血管封合技術與操作手感。
Hugo系統的全球布局持續擴大
美敦力的Hugo機器人輔助手術系統目前已在全球超過35個國家、橫跨六大洲的醫療院所部署使用，美國市場則是在近一年內取得FDA核准。相較於市場上其他已深耕多年的手術機器人平台，Hugo系統採取的策略是持續擴充可搭配使用的手術器械種類，讓醫院採購單一機器人平台後，能夠涵蓋愈來愈多不同科別、不同術式的手術需求，藉此提升機器人平台的整體投資效益與使用率。
器械相容性是手術機器人市場競爭的關鍵
對於評估導入機器人輔助手術系統的醫院而言，除了機器人主機本身的操作精準度與學習曲線，「可搭配使用的手術器械種類是否齊全」往往是實際採購決策中同樣重要、卻容易被忽略的考量因素——如果一套機器人平台無法涵蓋醫院既有的手術術式需求，醫師仍然必須在傳統腹腔鏡器械與機器人器械之間切換，反而降低了導入機器人系統的整體效益。這也是為什麼美敦力持續針對Hugo平台申請新器械的FDA核准，而非僅仰賴機器人主機本身的技術優勢來搶占市場。
對於外科醫師與手術室團隊而言，血管封合器械被納入機器人平台，意味著過去在傳統腹腔鏡手術中累積的操作經驗，能夠更直接地轉移到機器人輔助手術情境中，降低了學習新平台時額外增加的訓練負擔，這也是推動機器人輔助手術普及化的重要一步。
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