作者：默思編輯部 發布：2026-09-23
美國FDA於2026年秋季疫苗接種季節前，核准首款專用於高齡成人的mRNA流感疫苗，這是流感疫苗技術繼新冠疫苗成功驗證mRNA平台效力之後，正式跨入這個長期由傳統雞蛋培養或重組蛋白技術主導的疫苗領域的重要里程碑。
傳統流感疫苗製程，多半仰賴雞蛋培養或細胞培養技術生產病毒抗原蛋白，這類製程往往需要數個月的前置生產時間，且每年疫苗株的選定，必須在流感季開始前相當長的時間就先行預測決定，這種預測與實際流行病毒株之間的落差，是傳統流感疫苗保護力有時不如預期的重要原因之一。mRNA技術的核心優勢，在於其生產流程相對更具彈性、能更快速地根據最新流行病毒株資訊調整疫苗序列設計——這項技術特性若能成功應用於流感疫苗，理論上有機會縮短疫苗株選定與實際施打之間的時間落差，進而提升疫苗對當季實際流行病毒株的匹配精準度。
這款疫苗首波核准鎖定高齡成人族群，這個族群選擇並非偶然——高齡族群本身因免疫功能隨年齡自然衰退，對流感病毒感染的重症與死亡風險顯著高於年輕族群，長期以來也是流感疫苗保護效果相對較弱、最需要技術升級改善保護力的族群。若mRNA技術平台真能為這個高風險族群帶來更佳的免疫保護效果，其臨床照護意義將相當可觀。
與這款新疫苗核准同步，美國家庭醫學會（AAFP）、美國小兒科學會（AAP）、美國婦產科學會（ACOG）與感染症醫學會（IDSA）等四大專業醫學會，共同發布了針對流感、新冠肺炎與RSV等常見呼吸道感染疫苗的整合版接種建議，涵蓋兒童與成人族群。這種跨學會的整合式指引，某種程度上簡化了臨床醫師與一般民眾在面對多種呼吸道疫苗選擇時，可能產生的資訊混淆與決策困難，提供一套更具一致性的接種建議框架。
值得留意的是，今年流感疫苗涵蓋三種季節性流感病毒株，且全部三種病毒株均針對2026至2027年流行季進行更新，由五家不同廠商同步供應——三種病毒株同步更新的情況相對少見，這通常意味著疫苗研發團隊對即將到來流行季的病毒株預測，具備相當程度的信心基礎，理論上應能帶來較佳的防護效果匹配度。
根據最新的實證研究回顧，流感、新冠肺炎與RSV疫苗持續展現出具意義的保護效果，近期的安全性評估也未發現新的重大安全疑慮——這類持續性的實證監測與回顧，是維持公眾對疫苗接種計畫信任度的重要基礎，也是實證醫學方法論在公共衛生政策制定中持續發揮作用的具體展現。
對於在第一線提供疫苗接種服務的家庭醫學科、內科與兒科醫師而言，建議及早熟悉這款新型mRNA流感疫苗的適用族群與接種時程建議，並參考四大醫學會的整合版指引，為不同年齡層與風險族群的患者，提供一致且符合最新實證基礎的疫苗接種建議。
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