作者：默思編輯部 發布：2026-09-26
生技公司Viking Therapeutics於2026年9月22日公布其雙效減重藥物VK2735的二期維持性試驗數據，結果顯示，患者在完成初期治療階段後，改採頻率較低的維持劑量方案，仍能保留最高達90%的既有減重成果——這項發現為減重藥物的長期治療策略，開啟了「先密集治療、後維持劑量」的全新思路。
這項二期試驗共納入180名患有肥胖症、且無相關健康共病的受試者，隨機分配接受四種不同劑量方案的VK2735或安慰劑治療，為期21週；完成這個階段後，受試者轉換為雙週或每月一次的維持性劑量方案，再持續追蹤12週。這種「先以較高頻率密集治療達成初步減重目標，再降低給藥頻率維持既有成果」的分階段設計，某種程度上模擬了臨床實務中，患者從積極減重期過渡到長期體重維持期的真實治療歷程。
這項試驗最受矚目的發現，是受試者在轉換為較低頻率的維持劑量後，依然能保留最高達90%的既有減重成果——這個數據某種程度上回應了減重藥物治療領域長期存在的一項核心疑慮：患者是否必須終身維持與初期治療階段相同的高頻率給藥，才能避免體重反彈？如果維持劑量方案確實能有效保留大部分減重成果，這將為長期減重藥物治療策略，提供一條更具彈性、且可能降低患者長期治療負擔的可行路徑。
減重藥物治療的一大挑戰，在於患者往往需要長期、甚至終身持續用藥，才能維持減重成果不反彈——這種長期治療負擔，某種程度上也是部分患者中途放棄治療、導致體重反彈的重要原因之一。若「先密集治療達標、後降低頻率維持」的策略經證實有效，未來患者在達到理想體重目標後，有機會將給藥頻率從每週一次，降低至雙週甚至每月一次，這對降低患者長期用藥的心理與生理負擔，具有相當正面的臨床照護意義。
VK2735被稱為雙效減重藥物，意味著其作用機轉同時鎖定兩種與體重調節相關的荷爾蒙受體路徑——這種雙重機轉的設計邏輯，與市場上其他採用類似雙重或多重受體標靶策略的新一代減重藥物（例如結合GLP-1與GIP受體的替爾泊肽）有相似之處，反映出減重藥物的技術演進，正持續朝向同時調節多重代謝路徑的複合式治療策略發展。
這項二期維持性試驗數據的公布，某種程度上也是Viking Therapeutics在持續白熱化的減重藥物市場競爭中，試圖建立差異化定位的具體策略——當市場上多數競爭對手聚焦於比較初期減重幅度時，Viking選擇額外提出「維持期給藥頻率降低、仍能保留減重成果」這個切角，某種程度上是針對長期治療便利性這個經常被忽略、卻對患者實際治療遵從度影響深遠的面向，提出差異化的臨床價值主張。
對於處方減重藥物的內分泌科與家庭醫學科醫師而言，這類維持性試驗數據若能在後續更大規模、更長期追蹤的三期試驗中獲得證實，未來可能為長期減重藥物治療策略的臨床決策，提供更具彈性的給藥頻率調整選項——建議持續關注VK2735後續三期試驗的具體數據發表，評估這種「先密集後維持」的治療模式，是否適合納入未來的臨床實務指引當中。
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