作者：默思編輯部 發布：2026-10-06
中重度斑塊型乾癬的口服治療選項，近年隨著TYK2抑制劑這類新機轉藥物的問世而持續擴充。在2026年10月的歐洲皮膚病與性病學會（EADV）年度大會上，武田藥品公布了旗下候選藥物zasocitinib與既有TYK2抑制劑deucravacitinib（商品名Sotyktu）進行頭對頭比較的LATITUDE Atlas試驗結果，顯示zasocitinib在關鍵療效指標上展現出優於對手的表現。
頭對頭試驗結果：完全清除率顯著勝出
根據武田藥品公布的數據，LATITUDE Atlas試驗顯示，在第16週的評估時間點，服用30毫克劑量zasocitinib的患者，達到皮膚完全清除或近乎完全清除狀態的比例，顯著高於服用6毫克deucravacitinib的患者。這種直接頭對頭比較兩款同類機轉藥物的試驗設計，在新藥上市後的競爭格局中相當關鍵——相較於各自獨立對比安慰劑的試驗設計，頭對頭試驗能更直接地回答臨床醫師與患者最關心的實務問題：在這兩款同類機轉的口服藥物之間，究竟哪一款的實際療效表現更優異。
TYK2抑制劑作為口服療法的優勢定位
TYK2（酪胺酸激酶2）抑制劑之所以在乾癬治療領域受到關注，是因為它提供了一種介於傳統口服小分子藥物與生物製劑注射劑之間的中間選項——相較於需要定期皮下注射或靜脈輸注的生物製劑，TYK2抑制劑以口服錠劑的形式給藥，大幅降低了患者治療的不便利性，同時其療效水準又普遍優於傳統口服小分子藥物，某種程度上被視為兼顧便利性與療效的折衷方案。
同期大會的其他乾癬治療數據
同一場EADV大會上，也有其他值得關注的乾癬相關試驗數據公布：ICONIC-TOTAL試驗顯示，皮膚完全清除或近乎完全清除的比例，從第16週的57%持續提升至第24週的67%、第112週更達到70%，顯示部分生物製劑治療的療效會隨著治療時間延長而持續累積提升，而非在早期達到療效高峰後便趨於穩定。
對臨床用藥決策的實務意義
對於皮膚科醫師而言，當同一個治療類別（TYK2抑制劑）內出現多款藥物相互競爭、且有頭對頭試驗數據可供參考時，未來在為中重度斑塊型乾癬患者選擇口服治療方案時，將能夠依據更直接的療效比較證據進行決策，而不只是分別參考各自對比安慰劑的試驗數據進行間接推論比較。對於患者而言，這也代表乾癬口服治療的選項正持續擴充，有機會在療效與便利性之間找到更貼合自身需求的治療方案。
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